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- TAGS / argomenti di RMR
- NEWS - MR e salute -
- Municipio di Voghera illuminato per la RDD 2022
- Epilessie rare, nasce l’Associazione SCN2A Famiglie in Rete
- Cittadinanzattiva: ora “piano di emergenza” per la sanità ordinaria. Primo atto: si approvi con urgenza il Decreto tariffe per rendere esigibili i nuovi LEA per milioni di persone.
- Aismme insieme a 24 associazioni chiede l’aggiornamento dello SNE
- Leucodistrofia metacromatica, al San Raffaele di Milano dimostrati benefici grazie alla terapia genica
- Tumori rari, l’istituzionalizzazione della Rete Nazionale è ancora un “miraggio”. In Italia l’unica esperienza di Rete a cui è possibile affidarsi è quella tecnico-professionale
- Genetisti, no alla vendita dei dati sul rischio di sviluppare malattie
- Allarme visite e controlli rimandati o cancellati per troppi malati rari e disabili gravissimi
- Disabilità. Anche il Senato approva la delega al Governo. Tra le novità l’istituzi
- Malattie Rare. Bilancio di un anno: tante le conquiste, pronti ora a nuove sfide
- Epilessia, l'uso di alcuni anticonvulsivanti impone un monitoraggio dei livelli di vitamina D e l'uso di integratori
- MALATTIE RARE, ADOTTATA LA PRIMA RISOLUZIONE ONU
- I dati pubblicati su “Molecular Therapy” dimostrano gli effetti prolungati della terapia genica PTC-AADC per il deficit di AADC
- Presentato il XIX Rapporto di Cittadinanzattiva sulle politiche della cronicità
- Malattie rare, identificata con il supporto dei ricercatori Unimore la "sindrome Vexas"
- Amiloidosi, pubblicato il Quaderno AmyTour che racconta attraverso le voci dei clinici il “viaggio” lungo tutta la Penisola, durato 3 anni
- Cardiomiopatia amiloidotica: diagnosi precoce e test oggettivi per aumentare l’accesso alle cure
- Farmaci orfani. Aifa riapre il Fondo 5%
- Algodistrofia, la chiave della corretta gestione risiede nella diagnosi precoce e nel tempestivo trattamento
- Ipofosfatemia X-Linked: burosumab riduce il carico di malattia negli adulti, con un effetto protratto nel tempo
- Beta-talassemia e sindromi mielodisplastiche: in Italia disponibile luspatercept, riduce le trasfusioni di sangue
- Scoperto un gene che rende regolare il ritmo sonno-veglia
- Il futuro della psichiatria è digitale?
- Sì storico al suicidio assistito, Vaticano:'La via, cure palliative'
- Vosoritide di BioMarin ottiene l'approvazione Usa per il trattamento dell'acondroplasia
- Con i vaccini a mRNA ci si protegge anche dalle zecche
- "Varata la prima legge sulle malattie rare. - Equità, accessibilità alla cura e sostenibilità"- Lettera di Riccarda Scaringella -Presidente Ass. RMR OdV
- Nasce “Alleanza per la miastenia gravis”, il progetto ideato per migliorare la qualità di vita dei pazienti
- Sanità e tecnologia, a Milano il nuovo centro di Microsoft
- Dalla terapia genica una cura per la sindrome di Crigler-Najjar?
- Atresia esofagea, più del 95% dei bambini sopravvive ma alcuni problemi restano a vita
- Fibrosi cistica, parere positivo del Chmp per Kaftrio nei bambini tra 6 e 11 anni
- Molecole danzanti riparano il midollo spinale nei topi
- Artrite idiopatica giovanile. Ricercatori del Gaslini di Genova dimostrano l’efficacia di una nuova terapia biologica orale
- Nel microbiota le possibili soluzioni contro Celiachia e Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali
- MALATTIE RARE, OGGI LA VI EDIZIONE DELL’ORPHAN DRUG DAY DEDICATA ALLE NOVITÀ NORMATIVE PER L’ITALIA LA GRANDE NOVITÀ È IL TESTO UNICO MALATTIE RARE, MA GIÀ NELLA LEGGE DI BILANCIO POTREBBERO ESSERCI DELLE OPPORTUNITÀ DA COGLIERE
- Identificato un nuovo potenziale target terapeutico nella Sla
- BAMBINO GESU’: IL LATTE MATERNO STIMOLA LE DIFESE ANTI COVID-19 DEI NEONATI
- Approvato il Testo Unico sulle malattie rare: “punto di partenza per garantire equità delle cure e sostegno alla ricerca”. Ampliate le competenze del Centro Nazionale Malattie Rare
- MALATTIE RARE, IL TESTO UNICO DA OGGI È LEGGE. LE PROSSIME TAPPE PER L’ATTUAZIONE
- Eseguito il primo intervento al mondo di chirurgia robotica di protesi dell'anca
- Sanità: approvato in giunta l’aggiornamento della rete regionale delle malattie rare
- Sclerosi multipla, possibile comparsa di recidive post-vaccino anti-COVID-19. Necessario un attento periodo di osservazione dopo la somministrazione
- Terapia con frammenti di Dna salva bimba affetta da Sma
- Alfa-mannosidosi, fondamentali diagnosi precoce e accesso tempestivo alle terapie per gestire la malattia rara che colpisce un neonato ogni 500mila
- Ipercolesterolemia familiare e statine: una bella storia di scienza
- Scoperta la causa di una specifica forma di autismo
- I Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) devono riconoscere la telemedicina
- Il male oscuro dell’epilessia, focus al Forum Sistema Salute
- Microbiota, scoperto il ruolo del "cancello" che protegge il cervello dalle infiammazioni intestinali
- Dai batteri in HD super-antibiotici per combatterli
- Impiantata per la prima volta in Italia una retina artificiale su paziente non vedente
- Tumori del sangue, le CAR-T e gli anticorpi bispecifici migliorano la sopravvivenza. #SIE2021
- Disabili, CoorDown e UNIAMO: restrizioni assegno, appello a Parlamento-governo
- Napoli, terapia genica restituisce la vista a dieci bambini
- Fondazione ViVa Ale, al via il progetto MiglioRARE
- Trikala, città della Grecia centrale, collauda la consegna di farmaci tramite drone in zone remote
- Ministero, al via rete italiana contro il rischio pandemie
- Ok del CHMP per vaccino anti pneumococcico 15- valente coniugato
- Sanità:nasce rivista con articoli scientifici internazionali
- Covid:allergico a vaccino fa inoculazione in ospedale Mestre
- Epatopatia associata ad insufficienza intestinale, una grave complicanza della sindrome dell'intestino corto
- I muscoli si autoriparano anche senza le staminali
- LEA, ancora troppe prestazioni negate ai malati rari. Il caso della Crigler-Najjar e il mancato accesso al bonus energia
- TESTO UNICO MALATTIE RARE: APPROVATO IN COMMISSIONE XII AL SENATO
- Dal San Raffaele una nuova tecnica per predire il comportamento delle cellule
- Mieloma multiplo, arriva in Italia isatuximab. Efficace nelle forme più aggressive di malattia
- L'accesso ai farmaci per l'amiloidosi tra tempi da ridurre e Lea da aggiornare
- Funziona nei topi il vaccino 'jolly' contro i coronavirus
- Terza dose. Ok per tutti gli over 60 e i fragili. Ecco la nuova circolare del Ministero
- Il nuovo farmaco molto promettente per curare la dengue
- Pronto l'Atlante del cervello, apre a future terapie
- Primo vaccino antimalarico per bambini. L'Oms: 'Svolta storica'
- I Nobel per la Medicina che hanno svelato i segreti del dolore
- Australia, batterio elimina zanzara che da' malattie e febbre
- Amiloidosi: si va verso una riduzione dell'impatto socio-economico
- Campagna europea di sensibilizzazione sulla Charcot-Marie-Tooth 2021
- Malattie Rare, presentato il documento di analisi dell’Alleanza: approvare subito e prepararsi ad alcuni correttivi per il futuro
- Sla, trovato un enzima chiave per mantenere i neuroni integri
- Malattie rare. La Camera approva all’unanimità la legge che detta nuove garanzie per l’assistenza e la ricerca. Il testo passa ora al Senato
- Luce e geni riattivano i neuroni, un uomo recupera in parte la vista
- MALATTIE RARE, AVVIATO IERI IN AULA ALLA CAMERA L’ESAME DEL TESTO UNICO. UNA VOLTA APPROVATO PASSERÀ AL SENATO
- Vaccini Covid. Ema: “A fine maggio ok a Pfizer per adolescenti”. Semaforo verde dell’Agenzia a seconda dose dopo 42 giorni
- Essere mamma con Sma e distrofie, una "storia meravigliosa"
- Ottenuto in provetta un embrione umano di 6 giorni
- Nuova luce sull'atrofia muscolare spinale
- Sindrome dell'X fragile, trattamento sperimentale migliora la funzione cognitiva
- Fibrosi cistica e mutazione F508del, approvazione europea per il regime a tre farmaci in combinazione con ivacaftor
- Emofilia, l'FDA revoca la sospensione dello studio con la terapia genica di UniQure
- Anche i pazienti reumatologici vogliono la telemedicina per una "presa in carico" più efficace
- Telemedicina: la nuova frontiera della responsabilità professionale medica
- Dispositivi medici, al via il progetto europeo Core-Md sulla valutazione dei device ad alto rischio
- Angiola incalza il Governo “Priorità vaccinali a malati rari e loro caregiver: serve attenzione e trasparenza”
- RICERCA UNIPD - UNITN: MALATTIA DI HUNTINGTON, LO SNODO NELLA VIABILITÀ DEI NEURONI
- Equivalenza terapeutica: è possibile un equilibrio tra diritto, scienza e spesa sanitaria?
- Nuova Crispr reversibile, regola i geni senza alterare il Dna
- Salute digitale, quali possono essere i rischi?
- Imparare dai meteoriti per migliorare le protesi ossee
- Trapianto domino di fegato al Policlinico di Milano salva 2 persone
- Granulomatosi eosinofila associata a poliangite, mepolizumab efficace nella real world
- “L’equità in sanità come valore. Al via il ‘ReSpes’ dove saranno censite tutte le buone pratiche”. Intervista a Gianfranco Costanzo (Inmp)
- Torino. Bimba operata per una grave malformazione e trapiantata di fegato. Ora sta bene
- Epidemiologia e costi del rachitismo ipofosfatemico vitamina D resistente. Primo studio italiano
- Farmaci, Ucb ottiene marchio Ce per dispositivo elettronico di iniezione
- Tumore al colon: scoperto un meccanismo alla base della formazione delle metastasi
- Interferone beta per la cura a domicilio dei pazienti Covid-19 ultrasessantacinquenni: al via uno studio clinico Cnr - Istituto Superiore di Sanità - Inmi
- Ecco come saranno somministrati i vaccini in farmacia
- Epilessia, cenobamato approvato in Europa per crisi a esordio focale resistenti ai farmaci
- DiaSorin: via libera negli Usa al test anti-Covid
- Sclerosi multipla, parere europeo positivo per ponesimod, terapia orale once a day
- Vaccini Covid. Governo e Regioni ai ferri corti. Lunedì vertice per cambio di passo. Ma i dati, finora, danno ragione a Draghi: ognuno è andato per conto proprio. Ecco tutti i numeri
- Vaccini Covid. In GU il nuovo decreto del Ministero della Salute con l’aggiornamento del piano
- A Padova le prime due bambine nate in Italia già con gli anticorpi contro il Coronavirus. Ambedue figlie di donne medico vaccinate
- Sindrome dell'intestino corto: facciamo luce su una malattia rara e poco conosciuta
- Vaccino AstraZeneca: nuovi dati Usa confermano efficacia e sicurezza: 76% sui sintomi e 100% su forme gravi
- Varianti: nuovi algoritmi per studiare come nascono e si diffondono
- Torna stagione allergie, ma allergici meno sensibili a Covid
- Covid, scoperti 5 fattori genetici legati alla forma grave
- Covid, un farmaco intrappola il virus bloccandone la diffusione
- Salutequità, pazienti non Covid: oltre 2 milioni di screening oncologici in meno e 13mila diagnosi mancate, +40% di rinuncia alle cure, ma l’ultima relazione sullo stato sanitario del Paese è ferma al 2013
- Anemia falciforme: occlusione dei vasi sanguigni e dolore per 4 malati su 10
- Fenilchetonuria: indispensabile fare network, a livello nazionale ed europeo
- Oms: "AstraZeneca unica a non trarre profitto da vaccino"
- Vaccino. Malati reumatologici, immunologici e rari, chiedono codici uguali in tutte le regioni
- Vaccino AstraZeneca, dallo studio Usa la conferma definitiva: efficacia al 79% sui sintomi e al 100% su prevenzione Covid grave e decessi
- Salute: Scoperto l’impatto della mutazione della sequenza R138Q del gene FMR1 nella Sindrome dell'X-fragile
- Sportello delle Rarità, al via l’incontro online
- Servizi per la salute: Agenas presenta un nuovo portale della trasparenza
- Da supporto a ricerca,Aisla da 38 anni vicino a pazienti Sla
- Malattia di Behçet, online una piattaforma di attività educazionali per medici e pazienti
- Primi embrioni umani 'sintetici' da cellule modificate
- Cervello, per studiarlo i primi mini-organi con chip
- Primo 'pianto' in provetta da ghiandole lacrimali coltivate
- Talassemia, avviata una revisione sulla sicurezza della terapia genica
- Nel mondo è baby boom di gemelli, picco dagli anni '80
- Ricerca farmacologica: messo a punto un metodo innovativo per individuare nuove terapie
- Dal cromosoma X indicazioni sulle cause della colangite biliare primitiva
- Esofago di Barrett, prevalenza elevata in donne con sclerodermia
- Bufera sul vaccino AstraZeneca. Sospensione in via precauzionale di alcuni lotti in Italia e altri sei paesi UE. Danimarca sospende tutti i lotti. Ema ed Aifa: “Possibile effetto collaterale con coaguli nel sangue, anche se al momento non è provata alcuna
- Covid. Arriva il nuovo piano vaccini: individute 5 categorie per età e fragilità. Gli ultimi ad essere vaccinati gli under 60. Restano priorità per scuola, militari, polizia e comunità
- Zucchero Amaro, falsi miti e verità sul diabete tipo 2
- Leucemia linfoblastica acuta, CAR-T: profilassi della CRS con tocilizumab 'risk-adapted' fattibile senza ridurre l'efficacia
- Epilessia: cellule come 'micro-software' per prevedere crisi
- Atrofia muscolare spinale: arriva in Italia la prima terapia genica. AIFA approva la rimborsabilità
- Vaccino anti Covid-19, malattie rare e disabilità: da Osservatorio Malattie Rare tutte le informazioni regione per regione
- Vaccini: a Latina sperimentazione Fase 2-3 ReiThera
- Covid. Rezza al Senato: “Con 240 mila vaccinati al giorno ritorno a ‘pseudo-normalità’ in 7-13 mesi”. E poi annuncia: “Pronte nuove raccomandazioni su gruppi da vaccinare”
- "Bene medicina di genere, prossimo passo cure personalizzate"
- In futuro cure 'quantistiche' grazie ai supercomputer
- appello associazioni pazienti, priorita' vaccinazione per malati reumatologici, immunologici e rari
- Vaccino COVID-19, malattie rare e disabilità: tutto quello che c’è da sapere
- Mieloma multiplo: scoperto “bug” su cellule per rallentare la malattia
- Covid, due scoperte italiane aprono alla diagnosi precoce
- Su Rai Yoyo (canale 43) arriva Pablo, con le sue fantastiche avventure
- Vaccini, l'Ema ha avviato la valutazione dello Sputnik V
- Artrite idiopatica giovanile, tocilizumab efficace sia sottocute che endovena
- Un algoritmo per individuare chi ha la priorità ai vaccini
- La prima mutazione in utero del virus SarsCoV2
- Un nuovo farmaco potrà aprire la nuova lotta anti-Alzheimer
- Covid: nanoparticella a base di carbonio per battare il virus
- MALATTIE RARE, BISOGNI SANITARI MA NON SOLO. OGGI L’INCONTRO CON MINISTRE DELLA FAMIGLIA, DISABILITA’ E POLITICHE GIOVANILI
- Una possibile nuova arma contro il tumore
- Malattie rare, l'hackaton virtuale Hackerare premia due progetti su aderenza e carenza farmaci
- Un trattamento promettente per la sindrome dell'intestino corto
- Malattie rare. Serve un nuovo Piano Nazionale
- Covid, lo psicoterapeuta: 'Contro burnout medici reti sostegno in ospedali'
- Malattie rare, lo Sportello Legale “Dalla Parte dei Rari” dell’OMaR compie 3 anni
- Spliceosoma, per trovare una cura a più di 200 malattie
- Tumori: scoperti geni che decidono successo immunoterapia
- Partita la sperimentazione del vaccino italiano Takis
- Primo parto al mondo di donna con sindrome Alstrom
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- L’annus horribilis dei malati rari
- Pma. Nel 2018 più di 14 mila i bimbi nati con tecniche assistite. Ma solo il 27% dei centri italiani ha volumi in linea con gli standard Ue
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- Il ruolo della telemedicina nella terapia del dolore
- Un software velocizza l'individuazione delle malattie genetiche
- Malattie rare, Sindrome di Pierpont: solo 3 casi in Italia ma è nata l’associazione per dare voce a questi bambini
- Miglioramenti inattesi nel controllo delle crisi epilettiche in pazienti farmacoresistenti. Quali strategie?
- Anemia falciforme, alt a due studi con terapia genica per sospetti casi di cancro
- Sclerosi multipla, gli effetti positivi di dalfampridina non si limitano alla capacità del cammino
- Quasi 11 anni fa le legge sul dolore, ma pochi la conoscono
- Arriva doctorAsYou, piattaforma web di Alfasigma dedicata alla ricerca
- Covid: staminali autologhe riparano lesioni ai polmoni
- Malattie rare, un Social Talk contro gli stereotipi
- Disturbi dello spettro autistico, risultati positivi in fase 2 con una formulazione endovenosa di suramina
- Pma: sotto le feste quest’anno +50% trattamenti fecondazione assistita
- Miastenia grave, minore somministrazione di corticosteroidi con un regime a rapida riduzione della dose
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- Mielofibrosi, approvazione europea per fedratinib in pazienti naive e già trattati
- Tumori, scoperta la radice di tutti i neuroblastomi
- “Covid-19, con i monopoli di Big pharma, impossibile un vaccino per tutti”
- Sindrome di Dravet, fenfluramina efficace in add-on nelle crisi resistenti a regimi antiepilettici con stiripentolo
- Covid, urgente accelerare la condivisione dei dati genetici
- Gemelli, staminali per curare pazienti con morbo Crohn
- La congiuntiva dell'occhio umano riprodotta in provetta
- Fibrosi cistica, conferme di efficacia a lungo termine con la combinazione lumacaftor-ivacaftor in età compresa dai 6 agli 11 anni
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- Trovate 'forbici' molecolari più efficienti della Crispr
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- Anemia da deficit di PK, mitapivat centra obiettivo in studio di fase III
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- Un anticorpo monoclonale blocca metastasi del tumore al seno
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- Covid: Sebastiani (Cnr), compensato rialzo ma serve altro stop
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- Famiglie Sma, terapia genica anche a bimbi con più di 6 mesi
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- Sanità: dal 30 gennaio anche ricetta bianca diventa digitale
- Malattie Rare, l'Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli" inaugura il Master annuale di II Livello
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- Emofilia B, nuove speranze di cura da una terapia genica altamente efficace e sicura. #ASH20
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- Angioedema ereditario, dalla fase 3 in aperto dello studio HELP conferme per lanadelumab-flyo come trattamento preventivo a lungo termine
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- Sclerosi multipla, ogni anno in Italia oltre 3.400 nuovi casi. Un aiuto dalla telemedicina
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- Coronavirus: variante genetica aumenta il rischio infezione
- Il nervo ottico rigenerato in provetta con la terapia genica
- Gestione del paziente con epilessia: il processo decisionale alla luce del mondo reale. Congresso LICE2020
- Presentata l'Indagine civica di Cittadinanzattiva sulla legge 38/2010.
- E' online RaraMente, la newsletter sulle malattie rare promossa daIl'SS e UNIAMO
- Cittadinanzattiva: INDAGINE CIVICA SULLE MALATTIE RARE
- Svelato il ‘codice a barre’ che silenzia i geni nelle cellule
- “Le Terapie CAR-T, dal laboratorio al paziente”: presentato il primo report sullo scenario delle CAR-T in Italia
- Costruita la prima lingua sintetica, è stampata in 3D
- Scoperte cellule immunitarie che riparano le fibre nervose
- Trovato il segnale che aiuta a camminare
- Giornata Mondiale dell’Ipofosfatemia legata all’X (XLH): Osservatorio Malattie Rare pubblica un libro con le testimonianze di chi, ogni giorno, vive la patologia sulla propria pelle
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- Iperossaluria primaria, parere europeo per lumasiran, terapia basata sulla RNA interference
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- Da Ema via a consultazione pubblica su bozza linee guida sugli studi basati su registri dei pazienti
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- Ipercolesterolemia familiare eterozigote, conferme di efficacia e sicurezza per evolocumab
- I primi risultati dei nuovi studi sperimentali sulla Sla
- Malattie rare, rinnovato in Sicilia il Coordinamento regionale
- Intestino in miniatura, si forma e funziona come quello vero
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- Epidermolisi bollosa, risultati positivi per il primo gel topico specifico nello studio di Fase III "EASE"
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- Lettera aperta Covid 19 e malattie rare
- ProgeNIA/SardiNIA identifica bersagli terapeutici per le malattie autoimmuni
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- Covid-19 ha modificato anche i congressi scientifici, rendendoli più democratic
- Covid 19. Scoperto il meccanismo che scatena la risposta infiammatoria nei bambini
- Ricerca: Siena,trovata proteina causa degenerazione maculare
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- Punto da zanzara Tigre, caso di febbre Dengue nel vicentino
- Sindromi di Dravet e Lennox-Gastout, annunciati risultati positivi topline per soticlestat
- Ipercolesterolemia familiare omozigote, grazie a evinacumab potente riduzione di colesterolo-LDL
- Cushing, osilodrostat normalizza i livelli di cortisolo nei pazienti ineleggibili alla chirurgia ipofisaria
- Sla, ricercatori italiani identificano possibile bersaglio terapeutico
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- Rete A.Ma.Re Puglia ha partecipato il 6 agosto all'incontro istituzionale in teleconferenza per la "Definizione di un percorso per i bambini e le persone affette da Malattie Rare in periodo Covid"
- Il nuoto a cavatappi dello spermatozoo
- Isolate staminali nervo ottico, speranze contro glaucoma
- In arrivo nuovi nomi per i virus
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- Malattie infiammatorie croniche intestinali, doppia terapia biologica nei pazienti complessi
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- Webinar COVID19 e Malattie Rare (5 maggio 2020, ore 16.00. -17.00) (3)
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- Pazienti fragili, vaccini fondamentali per un'adeguata prevenzione. A rischio anziani, bambini, malati cronici
- Rapporto Gimbe 2019: “Sanità pubblica cade a pezzi e si avvia in silenzio verso la privatizzazione. In 10 anni tagliati 37 mld. Senza un disegno politico sarà il disastro”
- Nell'ipotalamo le 'tracce' dei ricordi che fanno paura
- Identificato il meccanismo alla base delle aritmie nei pazienti con cardiomiopatia da mutazioni della lamina
- ANAAO: DIFENDERE LA SANITÀ PUBBLICA E LA SUA MINISTRA
- Sanità digitale, il 13 focus alla Camera su privacy e sicurezza dati
- Cure in Ue solo per 200.000 europei, troppi ostacoli
- Dossier Ticket. Tra farmaci, visite, analisi e pronto soccorso la spesa nel 2018 cresce e sfiora i 3 miliardi. In media 49 euro a testa
- Viaggi esotici? Superbatteri souvenir per 500 mila italiani
- Il Consorzio SYNGO rilascia la prima catalogazione accurata dei geni che agiscono sulle sinapsi
- Sicurezza alimentare: Oms, dal cibo contaminato 200 malattie
- Lea: ora anche i cittadini potranno suggerire (online) gli aggiornamenti
- Pseudomonas aeruginosa: svelato uno dei meccanismi di resistenza agli antibiotici
- Mini-cervelli prodotti in serie
- Patto Salute, via il super ticket, resta l'incognita fondo
- In Italia poche regioni a "misura di epilessia"
- Corte dei conti su tetto di spesa personale Ssn. “Mai rispettato: nel 2018 sforato di 5,5 mld”. E Dl Calabria favorirà Regioni con maggiore spesa
- Scoperta una nuova rara malattia autoimmune: provoca dolore e debolezza muscolari
- Dal Sud oltre 319 mila “viaggi della speranza”
- Nano-veicoli somministrano i farmaci dove sono necessari
- Migliora l’assistenza ospedaliera, ma la sanità italiana è sempre a due velocità. Bene le cure su infarti e protesica. Ma su chirurgia oncologica e cesarei ancora troppe differenze. Il nuovo Programma Nazionale Esiti
- Trapianti: donazione samaritana a Milano, ottava in Italia
- Leggere il DNA in tempo reale
- Beta talassemia, approvata in Europa la prima terapia genica
- Poliomielite, allarme Oms: i casi aumentano nei paesi dove virus è ancora presente. Colpa scarse vaccinazioni. Da evitare il contagio da mobilità
- Umanizzare le cure dei tumori, progetto Italia a congresso mondiale
- Tumore del pancreas: olaparib raddoppia la sopravvivenza senza progressione nei pazienti con mutazione BRCA
- Tumori pediatrici, speranze da un nuovo farmaco 'personalizzato'
- C'è una correlazione tra cibi ultra-trasformati e malattie cardiovascolari
- Tumore polmone,immunoterapia può quadruplicare sopravvivenza
- La lotta alle fake news parte dalle scuole
- Nuova speranza per cancro al seno
- Combinando neuroscienza e informatica, lo Human Brain Project rivela i segreti del cervello
- Crollo delle nascite, una coppia su 5 ha difficoltà a procreare. Natalità e salute del bambino al Congresso SIP
- Prodotte le cellule staminali del sangue in grandi quantità
- Appello oncologi, rischio senza Fondo farmaci. Grillo assicura il rinnovo
- Tumori, da uno studio italiano la possibilità di potenziare l’immunoterapia
- Patologie immunologiche, disponibili in Italia due nuovi biosimilari
- Premio Bisceglia per il giornalismo sociale, riconoscimento anche ad ANSA Salute
- Biosimilari, al Ministero della Salute convegno su prospettive e opportunità
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- Un virus 'buono' sabota i tumori del cervello dall'interno
- Prezzi farmaci e brevetti. Oms approva la risoluzione italiana: Stati membri si dovranno scambiare informazioni sul costo effettivo delle terapie. Grillo: “Oggi è una data storica”
- Trapianto di microbiota fecale, sicuro ed efficace in pazienti con IBD e Clostridium difficile
- Road map CAR-T, inizia da Padova una riflessione per rendere le cure accessibili ai pazienti
- Sla, sicuri i trapianti di cellule staminali cerebrali
- Servizio di Bioetica Clinica all’ospedale Gaslini. Fondamentale sostegno a medici e famiglie dei pazienti
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- Nuovi materiali intelligenti: un passo verso il cuore artificiale
- Scienze & Arte / Sogni & Voleri
- La cattiva salute fa bene a populisti e sovranisti
- Trovato l'interruttore genetico che non fa bruciare i grassi
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- e-health: Open Fiber e policlinico Milano insieme per telemedicina
- Colite ulcerosa, farmaci efficaci e sorveglianza attiva riducono le colectomie
- Cannabis medica, può sostituire gli oppioidi nel dolore cronico? Le prove a supporto sono scarse
- È il momento degli anticorpi bispecifici, cosa sono e come funzionano
- Farmaci equivalenti: il farmacista li spiega ai pazienti. Iniziativa di Teva Italia
- Regionalismo differenziato. Medici, Infermieri e Cittadini pronti a rivolgersi a Conte per evitare rischi per il Ssn
- Batteri dell’intestino: identificati circa 2.000 tipi diversi
- Malattie rare, il Gruppo Chiesi riceve un premio europeo per l'innovazione
- La parola che cura, così un medico empatico 'accende' il cervello del malato
- Intelligenza artificiale come il pediatra, riconosce malattie bimbi
- Resistenza agli antibiotici, in Italia 450.000 morti entro il 2050
- Liste d’attesa: tempi biblici, disservizi Cup, scarse informazioni e prescrizioni prive dei codici di priorità. Il report del Ministero della Salute sui primi 4 mesi del numero verde. Dal Lazio record di chiamate
- Dispositivi medici, data protection, e cybercrime: le tre sfide del nuovo software
- Gli alimenti come "cura", nasce il Gemelli Health System
- Regionalismo differenziato. Nasceranno delle “super” autonomie? Il caso della sanità
- Il tumore del polmone più aggressivo riprodotto in provetta
- Terapia genica dell'emofilia B, stupisce il farmaco di UniQure che entra in Fase III
- Cervello, da un cocktail di farmaci 'fabbriche' di neuroni
- Lotta a contraffazione farmaci: al via nuovo sistema europeo
- Insulina, arriva l'iniezione che si inghiotte
- Malattie genetiche: innovativo strumento di analisi del genoma potenzia la capacità diagnostica
- Malattie rare: come avere una terapia innovativa se non è ancora disponibile in Italia?
- Scoperto il lato irrequieto della vista -
- Una tecnica per misurare i virus HIV nascosti
- Dal gelato agli embrioni, start up italiana inventa azoto liquido sterile
- Malattie rare: nuova luce sulla rara sindrome di CEDNIK
- “Uno Sguardo Raro”: tutti i vincitori del Festival
- Primo impianto permanente al mondo di una mano robotica (FOTO E VIDEO)
- Sammy Basso operato a Roma, primo intervento su un cuore invecchiato precocemente
- Leo Pharma scommette sui biologici e le malattie rare
- Apre a Torino la prima scuola di comunicazione per futuri pediatri: presentazione il 6 febbraio
- Cinque punti salienti per una partecipazione civica di qualità in ambito sanitario. Primo documento emerso dalla "Consultazione sulla partecipazione civica" promossa da Cittadinanzattiva
- Screening neonatale, OMaR: “pietra miliare italiana per un percorso europeo”
- A RIDOSSO DELLA XII CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE, I PAZIENTI PUGLIESI CHIEDONO L’IMPEGNO DELLA REGIONE PER IL MANTENIMENTO DI UNA CURA INTEGRATA SICURA E DI QUALITÁ
- Diabete, scoperta proteina chiave per la produzione di insulina
- Malattie rare, in Puglia farmaci non rimborsabili
- Il coinvolgimento dei cittadini nelle politiche sanitarie. Al via la “Consultazione sulla partecipazione civica in sanità” promossa da Cittadinanzattiva
- Malattia di Behçet, infliximab sicuro ed efficace per l'uveoretinite refrattaria
- Fibrosi polmonare idiopatica, nuovo trattamento sicuro e probabilmente efficace
- Sindrome emolitica uremica atipica, ravulizumab di Alexion centra l'end point in fase III
- Da galline Ogm proteine umane nelle uova, utili per fabbricare farmaci
- «Tante promesse ma nella mia lotta contro la malattia sono rimasto solo»
- La prima mappa in HD del genoma umano
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- Beta talassemia: studio clinico dimostra sicurezza ed efficacia di una terapia genica sviluppata in Italia
- Vasi sanguigni umani ricreati in provetta
- Inaugurazione Laboratorio di Genetica Umana [Ist.Gaslini Genova - AO Galliera]
- Robot asporta prostata in paziente con doppio trapianto reni
- 22° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane - Torino, 24-26 gennaio 2019
- La lettera con cui i malati chiedono di rivedere le misure sui 'farmaci orfani'
- Cellule staminali "naïve": nuove possibilità per la ricerca sulle malattie rare
- Osteite cronica non batterica e marker infiammazione: il punto in uno studio UK
- Super intervento a Torino, bimba mangia per prima volta a 3 anni
- L'intelligenza artificiale riconosce le malattie genetiche al primo sguardo
- Nel muso del bulldog la chiave per una rara malattia
- Scelte rapide per il destino delle staminali embrionali
- Fibrosi cistica: malattia modifica microbiota intestinale bambini
- Una nuova connessione tra intestino e cervello
- Cartilagine naso ripara ginocchio, prima italiana a Milano
- LE MALATTIE RARE SONO ANCORA UNA PRIORITÀ DI SANITÀ PUBBLICA?
- "Ssn: un 40enne con 4 malattie", la ricetta del Gimbe
- Emofilia A. Arriva in Italia emicizumab
- Costi e liste di attesa bloccano l’accesso alle cure: presentato il XXI Rapporto PIT Salute di Cittadinanzattiva-TdM
- Glioblastoma ricorrente, studio italiano: sopravvivenza incoraggiante con regorafenib rispetto a lomustina
- Cittadinanzattiva su Piano Nazionale sulle Liste di Attesa: positiva intenzione di migliorare accesso e tempestività delle cure e le misure di controllo sull’intramoenia.
- Farmaci: cambia tutto. Via alla revisione del prontuario, gare sovraregionali per l’equivalenza, dosi personalizzate, nuovo payback, criterio Prezzo/Volume, tetti di spesa regionali e revisione del sistema contrattazione. Arriva la nuova governance. Grill
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- Dengue e Zika: al via progetto con zanzare sterili per combatterli
- Mini-cervelli umani fanno luce sulle malattie mentali
- Colangite sclerosante primitiva, statine associate a riduzione di morbilità e mortalità
- Dna e 'microbi', ecco l'eredità dei nostri genitori -VIDEO
- Un mini-cuore artificiale salva la vita ad una bambina di 3 anni
- Cellule in movimento osservate per la prima volta dal vivo
- Tendenze scientifiche: Le cellule del nostro cervello muoiono mentre invecchiamo? Una nuova ricerca sostiene il contrario
- Nuova terapia genica per beta talassemia, stop trasfusioni
- Al Gaslini sperimenterà un farmaco contro la malattia che trasforma tendini e muscoli in ossa
- Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato e FnOMCEO insieme per le celebrazioni della XII Giornata Europea dei diritti del malato, dal 18 aprile in oltre 40 città
- Contro l’indifferenza per le malattie rare uno schiaffo funziona più di una supplica
- Retinopatia dei prematuri: telemedicina efficace come oftalmoscopia
- Cervello, trovata la 'culla' della schizofrenia
- Oggi Giornata mondiale, campagna Limitizero per parlarne
- Ecco l'arma segreta del sistema immunitario
- Fibrosi cistica, nuovo triplice trattamento ottiene revisione accelerata dall'Fda
- Malattia di Still, anakinra approvato in Europa
- Individuato un nuovo gene associato alla Sla
- "Morte improvvisa, la Brugada uccide così"
- Pediatria: sindrome di PANS/PANDAS associata all'alterazione del microbiota intestinale
- “E” come EBM, “E” come etica
- Distrofia di Duchenne, un gene artificiale apre la strada a nuove terapie
- Malattie rare, approvazione UE per prima terapia per l'alfa-mannosidosi. Farmaco di ricerca Chiesi
- Diagnostica: nuovo dispositivo traduce attività cerebrale in suono
- SOCIAL RARE - VIVERE LE DISABILITA’ DELLA RARITA’ CON UN PROGETTO DI VITA PERSONALIZZATO.
- Cardiomiopatia da transtiretina, tafamidis raggiunge l'end point in fase III
- La valutazione dei test genetici potrebbe migliorare la prassi in materia di salute pubblica
- Cassazione, il medico deve esprimersi col paziente in maniera chiara
- Scoperto il 'motore' dell'epilessia, da una ricerca italiana
- Malattie rare: al V Premio Omar vince la comunicazione su ricerca, terapie avanzate e qualità della vita
- Scoperto un nuovo organo nel corpo umano
- Rivoluzione farmaci, biologici griffati come generici
- Mutazione Dna rende fegato immune a effetti alcol e dieta
- La ricerca sui topi individua nuovi geni responsabili del diabete
- Arriva il casco che “fotografa” il cervello
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- Scoperto nuovo gene-bifronte, quando muta provoca la Sla
- Siglato l'accordo per la costituzione del primo Centro di sperimentazione di tecnologie di Intelligenza Artificiale a supporto della medicina di precisione
- Staminali ridanno la vista a due pazienti
- Scoperte le molecole maligne della sclerosi multipla, verso cure più mirate
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- L'interruttore a luci rosse che accende i geni
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- Corea di Huntington, primi risultati incoraggianti da farmaco antisenso
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- Scoperta la proteina che innesca la crescita dei tumori
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- Sarà madre grazie al trapianto di tessuto ovarico
- A ognuno il suo avatar per l'internet della salute
- MALATTIE RARE: NASCE LO SPORTELLO LEGALE GRATUITO DELL’O.MA.R.
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- Buon compleanno Dna: la doppia elica compie 65 anni
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- Fibrosi polmonare idiopatica, dati preclinici promuovono supplementazione ormone tiroideo
- Sindrome di Tourette. Efficace, in alcuni casi, la stimolazione cerebrale profonda
- Cittadinanzattiva nominata nella cabina di regia del Piano nazionale della cronicità. Contrasto alle disuguaglianze e protagonismo civico le nostre priorità.
- Dalla scoperta della Montalcini un collirio per una grave patologia [cheratopatia neutrofica]
- PRESENTAZIONE PROGETTO RINGS - Network di informazioni sulle malattie rare che genera soluzioni
- Malattie rare: avviato S.A.I.O., il servizio di ascolto di UNIAMO FIMR Onlus
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- Molecole jolly e gene Thor, la lotta ai tumori diventa hi-tech
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- Chef stellati per la lotta contro malattie rare a Bergamo
- Malattie ereditarie cellulari, a Bari scoperto gene-malattia
- Fibrosi Polmonare Idiopatica, un progetto per facilitare la diagnosi e l'acceso rapido ai trattamenti
- 31 gennaio Milano, Presentazione del progetto RINGS
- Un faro nella rete delle Malattie Rare (S.A.I.O.)
- Rinnovo del Gruppo di Lavoro della Rete Regionale A.Ma.Re Puglia. 2018
- Sperimentazioni su farmaci, in Italia tornano a crescere
- Difficoltà per le terapie geniche con CRISPR
- V PREMIO OMAR - "PREMIO OMAR PER LA COMUNICAZIONE SULLE MALATTIE E I TUMORI RARI"
- Dopo le forbici, il coltellino svizzero per taglia-incolla del Dna
- Rare Disease Day 2018: UNIAMO invita tutti a partecipare all'evento
- Scoperta variante emoglobina a Treviso
- Un modello matematico per simulare malattie sistema nervoso
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- Lupus eritematoso sistemico: Aggiornamento ACR-EULAR dei criteri di classificazione
- 25 novembre incontro degli ePAGs italiani a Roma
- Nuovo farmaco potrebbe curare quasi tutte le forme di autismo
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- Policlinico Federico II, sperimentata per la prima volta al mondo la terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo VI
- Un'App per aiutare i pazienti con 300 immunodeficienze
- Dall'Italia pelle salvavita per bimbo 'farfalla'
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- “Uno sguardo raro”: simbolo di unione tra cinema e malattie rare
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- Fibrosi polmonare idiopatica, risultati di fase II promettenti per pamrevlumab
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- Università degli studi di Padova: Messo a punto un 'pancreas artificiale' per i neontati che permette di migliorare il controllo glicemico
- Presentato il Rapporto 2016 dell'Osservatorio civico sul federalismo in sanità
- Sanità: Sla, avviata sperimentazione con nuova biomolecola
- Colangite biliare primitiva, acido obeticolico da oggi in commercio in Italia
- Griglia Lea 2015: la migliore è la Toscana, inadempiente tutto il Sud (tranne la Basilicata). Le criticità maggiori nella copertura vaccinale, screening e assistenza sul territorio
- Approvato in Italia farmaco della speranza per bimbi con Sma
- Scoperta la 'rete fognaria' del cervello, drena i rifiuti
- Bene la terapia genica per la malattia dell''olio di Lorenzo'
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- Congresso Fimmg. Aceti (Tdm): “Atto di indirizzo innovativo, ma ora occorre accelerare la chiusura dell'Accordo collettivo nazionale”
- Puglia: La Giunta approva nuovo il elenco aggiornato delle malattie rare.
- Innovazione e malattie rare, a Firenze si fa il punto della situazione tra certezze e sviluppi futuri
- CittadinanzattivaTdM : "Nota di aggiornamento DEF: ancora tagli per il SSN. Altro che salvaguardia,..."
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- Farmaci equivalenti, Assogenerici: «Gare al ribasso, il 20% dei lotti deserti. A rischio la sostenibilità industriale»
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- Scoperto il meccanismo che spiega i sintomi della sindrome di Tourette
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- Una giornata dedicata alla FMF e le altre Malattie Autoinfiammatorie ereditarie.
- Diagnostica e cure mediche a distanza per ridurre la pressione sui sistemi sanitari europei
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- Scoperta una nuova mutazione genetica che causa l'infertilità maschile
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